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HB Electrophoresis (HPLC) Test in Hindi

Also Known as अब्नॉर्मल एचबी स्टडीज (एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस), एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस, एचपीएलसी, अब्नॉर्मल एचबी स्टडीज

कोई तैयारी की आवश्यकता नहीं

MRP 3500 60% off
1400

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रेकमेंडेड बाइ :डॉ. भट्टाचार्या

रक्त अध्ययन में विशेषज्ञ है

testsटेस्ट शामिल (19)

  • एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस (एचपीएलसी) टेस्ट (एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस (एचपीएलसी) टेस्ट (HB Electrophoresis (HPLC) Test))

    19 tests included

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*वैकल्पिक परीक्षण: इनका परीक्षण अन्य परीक्षणों के परिणामों पर निर्भर करेगा

About

blood sample
SAMPLE TYPE

ब्लड

Gender
लिंग

दोनों

users
आयु वर्ग

7 वर्ष और ऊपर

एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट- मूल्य, उद्देश्य, सीमा और रिपोर्ट्स

परीक्षा का अवलोकन

नमूना प्रकारखून
रिपोर्ट्स डिलीवरी10 घंटे के भीतर रिपोर्ट्स उपलब्ध"
मूल्य/लागत1400"
शामिल किए गए टेस्टों की संख्या19

Hb Electrophoresis test details

Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस जाँच क्या है?

हीमोग्लोबिन, जो रेड ब्लड सेल्स में पाया जाने वाला एक महत्वपूर्ण प्रोटीन है, शरीर भर में ऑक्सीजन को ले जाने का काम करता है। Hb इलेक्ट्रोफ़ोरेसिस ब्लड फ्लो में हीमोग्लोबिन के विभिन्न प्रकारों का विश्लेषण करता है। हीमोग्लोबिन के वेरिएंट जेनेटिक हो सकते हैं, और उन्हें जल्दी पहचानने से संबंधित स्वास्थ्य समस्याओं के प्रबंधन और उपचार में मदद मिल सकती है। यह टेस्ट उनके इलेक्टिकल्स  के आधार पर विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन को अलग करता है, जिससे किसी व्यक्ति की हीमोग्लोबिन संरचना की जांच संभव होता है।

डॉक्टर्स अक्सर हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफ़ोरेसिस टेस्ट की सिफारिश करते हैं जिससे हीमोग्लोबिन के असामान्य प्रकारों का पता लगाया जा सके, जो एनीमिया, थैलेसीमिया, या सिकल सेल एनीमिया जैसी स्थितियों का संकेत कर सकते हैं। जो व्यक्ति परिवार शुरू करने की योजना बना रहे हैं, उनके लिए यह टेस्ट यह जानने के लिए महत्वपूर्ण है कि क्या वे ऐसी स्थितियों के कैरीअर हैं।

हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट के माध्यम से शुरुआती संभावित स्वास्थ्य जोखिमों का बेहतर प्रबंधन संभव होता है, जिससे उचित चिकित्सकीय देखभाल और जेनेटिक परामर्श सुनिश्चित होता है। इसके अतिरिक्त, यह टेस्ट उन रोगियों की निगरानी में मूल्यवान है जिन्हें हीमोग्लोबिन संबंधित समस्य पहले से ज्ञात हैं, उपचार निर्णयों का मार्गदर्शन करता है, और रोग की प्रगति का आकलन करता है।

Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट की कीमत क्या है?

विभिन्न शहरों में असामान्य हीमोग्लोबिन टेस्ट  की कीमतें
 

शहरअसामान्य Hb स्टडीज़ टेस्ट की कीमत
बैंगलोर₹1811
हैदराबाद₹1811
चेन्नई₹1487
गुड़गांव₹1487
दिल्ली₹1487

हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट आम तौर पर सस्ता होता है, लेकिन Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट की कीमत को प्रभावित करने वाले मुख्य कारकों को समझने से स्वास्थ्य सेवाओं के खर्चों को प्रभावी ढंग से मैनेज करने में मदद मिल सकती है। नीचे Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट लागत को प्रभावित करने वाले कारक दिए गए हैं:

  • परीक्षा की मांग मांग के आधार पर एचपीएलसी ब्लड टेस्ट की कीमतें अलग हो सकती हैं, विशेषकर बड़े शहरों में जहां अधिक मांग के कारण लागत में हल्की वृद्धि हो सकती है।
  • लैब की गुणवत्ता एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट प्रक्रिया को करने वाली लैब की गुणवत्ता लागत को प्रभावित करती है। जो लैब अंतर्राष्ट्रीय मानकों का पालन करती हैं और नई तकनीक का उपयोग करती हैं, साथ ही कड़ी गुणवत्ता नियंत्रण को लागू करती हैं, वे सामान्यतः अधिक दाम लेती हैं। अपनी विश्वसनीयता के लिए प्रसिद्ध मान्यता प्राप्त लैब का चयन करना महत्वपूर्ण होता है।
  • शामिल सेवाए ब्लड टेस्टकी कीमत में आमतौर पर कई कारक शामिल होते हैं, जैसे कि लैब शुल्क, सैंपल कलेक्शन शुल्क, और अन्य संबंधित पेशेवर फीस। इसके अतिरिक्त, Hb इलेक्ट्रोफ़ोरसेस टेस्ट के सामान्य दायरे की जानकारी भी प्रदान की जा सकती है, जो आपको आपके टेस्ट परिणामों की समझ प्रदान करती है। इन शुल्कों में क्या शामिल है, इसे जानना पारदर्शिता सुनिश्चित करता है और फ़िज़ूल खर्चों से बचने में मदद करता है।
  • डिस्काउंट और ऑफर्स स्वास्थ्य देखभाल सुविधाएं अक्सर Hb इलेक्ट्रोफ़ोरेसिस ब्लड टेस्ट जैसे डायग्नोस्टिक टेस्ट के लिए छूट दरों या पैकेज सौदों की पेशकश करती हैं, जो समग्र टेस्ट मूल्यों को काफी कम कर देती हैं।

Apollo 24|7 Hb इलेक्ट्रोफोरिसिस टेस्ट की कीमतों को उचित बनाए रखते हुए उच्च सेवा मानकों को सुनिश्चित करता है। Hb इलेक्ट्रोफ़ोरेसिस ब्लड टेस्ट शेड्यूल करने से पहले, विभिन्न स्थानों पर मूल्यों की तुलना करना उचित है।

एब्नॉर्मल Hb स्टडीज (Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस) टेस्ट का क्या उद्देश्य है?

 

 

 Purpose of an Abnormal Hb Studieअसामान्य Hb अध्ययन (Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस) टेस्ट विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन वेरिएंट्स की पहचान और विश्लेषण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट का उद्देश्य बहुआयामी है, जिससे यह ब्लड डिसऑर्डर  का पता करने और पूरे स्वास्थ्य प्रबंधन के लिए एक अनिवार्य साधन बनता है।

  • हीमोग्लोबिन विकारों और हीमोग्लोबिनोपैथी का पता यह टेस्ट सिकल सेल रोग, थैलेसीमिया, और अन्य असामान्य हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर की पहचान के लिए महत्वपूर्ण है। यह स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को विभिन्न प्रकार के एनीमिया के बीच अंतर करने और पाए गए विशिष्ट हीमोग्लोबिन वेरिएंट के आधार पर स्थिति की गंभीरता का आकलन करने में सक्षम बनाता है।
  • रोग प्रगति की निगरानी यह टेस्ट स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों को हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर की प्रगति को समय के साथ निगरानी करने में सक्षम बनाता है। हीमोग्लोबिन के लेवल  में परिवर्तनों और असामान्य प्रकारों की उपस्थिति को ट्रैक करके, डॉक्टर यह मूल्यांकन कर सकते हैं कि रोग कैसे विकसित हो रहा है और उचित ट्रीटमेंट का मार्ग निर्धारित कर सकते हैं।
  • जेनेटिक जांच और परामर्श हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट जेनेटिक स्क्रीनिंग में एक महत्वपूर्ण उपकरण के रूप में काम करता है, जो सिकल सेल या थैलेसीमिया जैसी जेनेटिक स्थितियों के वाहकों की पहचान करने में मदद करता है। यह जानकारी पारिवारिक नियोजन निर्णयों और जेनेटिक परामर्श के लिए अमूल्य होती है, जिससे व्यक्तियों और परिवारों को उनके जेनेटिक स्वास्थ्य के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी मिलती है।
  • रिसर्च और शिक्षा हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग क्लिनिकल के अलावा, हीमोग्लोबिनोपैथीज की समझ को बढ़ाने के लिए भी सहायता करता है। इन टेस्ट से प्राप्त डाटा के आधार पर किए गए रिसर्च नए उपचारों के विकास, बेहतर डायग्नोस्टिक तकनीकों को सुधार और हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर के प्रबंधन की रणनीतियों में सुधार में योगदान करते हैं।

असामान्य Hb स्टडीज (Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस) टेस्ट किसे करवाना चाहिए?
 

Abnormal Hb Studies (Hb Electrophoresis) Test

  • कुछ व्यक्तियों के लिए Hb  इलेक्ट्रोफ़ोरेसिस ब्लड टेस्ट , रक्त से संबंधित स्वास्थ्य स्थितियों का पता और निगरानी करने में लाभकारी हो सकता है। नीचे उन लोगों की सूची दी गई है जिन्हें हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट  को नियमित रूप से करवाने पर विचार करना चाहिए:
  • ब्लड डिसऑर्डर के लक्षण दिखाते व्यक्ति लगातार थकान, सांस लेने में कठिनाई, और चक्कर आना जैसे लक्षण अनीमिया की ओर संकेत कर सकते हैं, जो अक्सर आयरन की कमी या जेनेटिक स्थितियों से होने वाले हीमोग्लोबिन के कम  लेवल  के कारण होता है। दर्दनाक सूजन, वृद्धि संबंधी समस्याएँ, या पीलिया सिकल सेल रोग के संकेत हो सकते हैं, जिसका डायग्नोसिस इस  टेस्ट के द्वारा किया जाता है।
  • जिन लोगों में ज्ञात ब्लड डिसऑर्डर हैं जिन व्यक्तियों का पारिवारिक इतिहास हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर, जैसे सिकल सेल रोग या थैलेसीमिया का है, उनमें इन बीमारियों का जोखिम अधिक होता है। थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन उत्पादन को प्रभावित करने वाले जेनेटिक ब्लड डिसऑर्डर का एक समूह है, जिसके कारण एनीमिया होता है। इन स्थितियों की सटीक डायग्नोसिस के लिए Hb इलेक्ट्रोफ़ोरेसिस टेस्ट अनिवार्य है और यह तय करने के लिए कि किस प्रकार का हीमोग्लोबिन वैरिएंट मौजूद है, यह टेस्ट आवश्यक है।
  • अन्य ब्लड टेस्ट से असामान्य परिणाम वाले व्यक्ति रूटीन ब्लड टेस्ट्स में असामान्य हीमोग्लोबिन लेवल  यह संकेत दे सकते हैं कि हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर  मौजूद है। हेमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट रक्त में मौजूद हीमोग्लोबिन के प्रकारों और अनुपातों के बारे में जानकारी प्रदान करता है, जिससे इन विकारों की डायग्नोसिस  और प्रबंधन में मदद मिलती है।


ब्लड ट्रांसफ्यूजन के बाद के रोगी सिकल सेल डिसीज से पीड़ित व्यक्तियों के लिए, जिन्होंने ब्लड ट्रांसफ्यूजन  किया है, हेमोग्लोबिन स्तरों की निगरानी और हेमोग्लोबिन वेरिएंट्स में किसी भी परिवर्तन की पहचान महत्वपूर्ण है। Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट  प्रक्रिया यह मूल्यांकन करती है कि ट्रांसफ्यूजन थेरेपी कितनी प्रभावी है और उचित चल रही देखभाल सुनिश्चित करती है।


गर्भवती महिलाओं की जाँच के उद्देश्य से गर्भवती महिलाओं की हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर  के लिए जांच की जाती है ताकि यह आंकलन किया जा सके कि इन स्थितियों को उनकी संतानों को देने का जोखिम क्या है। पारिवारिक इतिहास, हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर  के वाहक होने या प्रभावित होने की संभावना निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। 


नवजात शिशु स्क्रीनिंग नवजात शिशुओं की जन्म के तुरंत बाद हीमोग्लोबिन डिसऑर्डर के लिए नियमित जांच की जाती है। यह मानक प्रथा शिशुओं में सिकल सेल रोग या थैलासीमिया जैसी स्थितियों की पहचान शुरुआती दौर में करने में मदद करती है, जिससे समय पर पता और प्रबंधन के द्वारा स्वास्थ्य परिणामों में सुधार किया जा सकता है।


Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट  के कारक 

Hb इलेक्ट्रोफ़ोरेसिस ब्लड टेस्ट के कारकों को जानना हीमोग्लोबिन संबंधित स्थितियों का सही मूल्यांकन और प्रबंधन करने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। नीचे Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट सूची में शामिल मुख्य कारक दिए गए हैं:

  • फेटल हीमोग्लोबिन (HbF) यह ब्लड में फेटल हीमोग्लोबिन (HbF) की मात्रा को मापता है, जो थैलेसीमिया या फेटल हीमोग्लोबिन की जेनेटिक निरंतरता जैसे कुछ ब्लड डिसऑर्डर का संकेत दे सकता है।
  • हीमोग्लोबिन A (HbA) एडल्ट में हेमोग्लोबिन का सबसे आम प्रकार, जो कि लगभग 95-98% हेमोग्लोबिन को बनाता है। इसमें दो अल्फा और दो बीटा चेन होते हैं।
  • हीमोग्लोबिन A2 (HbA2)  एडल्ट हीमोग्लोबिन का एक छोटा घटक, जो सामान्यतः कुल हीमोग्लोबिन का लगभग 2-3% बनाता है। इसके बढ़े हुए स्तर बीटा-थैलेसीमिया का संकेत दे सकते हैं।
  • हीमोग्लोबिन सी (HbC) हीमोग्लोबिन A का एक प्रकार हैमोग्लोबिन C। जिन व्यक्तियों में हीमोग्लोबिन C गुण होता है, उनमें सामान्य और असामान्य दोनों प्रकार के हीमोग्लोबिन होते हैं। हीमोग्लोबिन C रोग हल्की हीमोलाइटिक एनीमिया का कारण बन सकता है।
  • हीमोग्लोबिन डी (HbD) एक दुर्लभ हीमोग्लोबिन प्रकार। हीमोग्लोबिन D लक्षण वाले व्यक्तियों को आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होते हैं, परंतु हीमोग्लोबिन D रोग माइल्ड एनीमिया और स्प्लेनोमेगाली का कारण बन सकता है।
  • हीमोग्लोबिन एस (HbS) सिकल सेल रोग में असामान्य हीमोग्लोबिन होता है। यह रेड ब्लड सेल्स को कठोर, चिपचिपा और सिकल के आकार का बना देता है, जिससे विभिन्न जटिलताएं होती हैं।
  • हीमोग्लोबिन E (HbE) हीमोग्लोबिन E लक्षण आम तौर पर हानिरहित होता है, लेकिन हीमोग्लोबिन E रोग हल्की एनीमिया और माइक्रोसाइटोसिस का कारण बन सकता है।
  • P2 विंडो हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफ़ोरिसिस टेस्ट का एक विशेष भाग जो नमूने में मौजूद विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन की पहचान और मात्रा निर्धारित करने में मदद करता है।
  • P3 विंडो यह हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट  का एक और हिस्सा है। यह विस्तृत जांच में मदद करता है और छोटे हीमोग्लोबिन वेरिएंट्स का पता लगाने में सहायक होता है।
  • हीमोग्लोबिन: हीमोग्लोबिन वह प्रोटीन है जो रेड ब्लड सेल्स में पाया जाता है और शरीर के शेष भागों में फेफड़ों से ऑक्सीजन ले जाने का कार्य करता है। इसके लेवल को मापने से एनीमिया और अन्य ब्लड डिसऑर्डर का डायग्नोसिस किया जाता है।
  • आरबीसी काउंट ब्लड की एक मात्रा में रेड ब्लड सेल्स की संख्या को मापता है। यह एनीमिया, डीहाइड्रेशन, और पॉलीसाइथीमिया जैसी स्थितियों का पता करने में मदद करता है।
  • पीसीवी (पैक्ड सेल वॉल्यूम) इसे हिमेटोक्रिट के नाम से भी जाना जाता है, यह मापता है कि ब्लड की मात्रा में रेड ब्लड सेल कितनी जगह घेरे हुए हैं। यह एनीमिया और अन्य हिमैटोलोजिक स्थितियों का पता करने में मदद करता है।
  • MCH (मीन कॉर्पस्क्युलर हीमोग्लोबिन) एक अकेली रेड ब्लड सेल्स  में हीमोग्लोबिन की औसत मात्रा। यह एनीमिया के कारण का पता  करने में मदद करता है, माइक्रोसाइटिक और मैक्रोसाइटिक एनीमिया के बीच अंतर करता है।
  • MCHC (मीन कॉर्पस्क्युलर हीमोग्लोबिन कंसन्ट्रेशन) रेड ब्लड सेल्स की दिए गए वॉल्यूम  में हीमोग्लोबिन की औसत कंसंट्रेशन इसका उपयोग विभिन्न प्रकार के एनीमिया का पता करने के लिए किया जाता है।
    MCV (मीन कॉर्पस्क्युलर वॉल्यूम) एक रेड ब्लड सेल्स की औसत मात्रा। यह एनीमिया के प्रकार (सूक्ष्म सेल्स, सामान्य सेल्स, या मैक्रो सेल्स) का निर्धारण करने में मदद करता है।
    रेड सेल डिस्ट्रीब्यूशन विड्थ (RDW) RDW रेड ब्लड सेल्स के आकार और मात्रा में भिन्नता को मापता है। हाई  RDW मिक्स्ड एनीमिया या अनिसोसाइटोसिस का संकेत दे सकता है, यानी रेड ब्लड सेल्स के आकार में भिन्नता।

  • पेरीफेरल स्मीयर फाइंडिंग ब्लड स्मीयर की माइक्रोस्कोपिक जांच। इससे ब्लड सेल्स के आकार, आकृति और संख्या में एनोमालीज़ की पहचान करने में मदद मिलती है, जो विभिन्न हिमैटोलॉजिक स्थितियों का पता करने में सहायक होती है।

एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट रिपोर्ट को समझना

Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट के सामान्य रेंज की जानकारी स्वास्थ्य देखभाल के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है, इससे संभावित स्वास्थ्य जोखिमों की शुरुआती पहचान में मदद मिलती है। नीचे टेस्ट के रेंज दिए गए हैं:
 

परीक्षणसामान्य सीमाउच्च रेंजनिम्न श्रेणी
भ्रूणी हीमोग्लोबिन (HbF)वयस्कों में <2%>2%आम तौर पर चिंता का विषय नहीं
हीमोग्लोबिन A (HbA)कुल हीमोग्लोबिन का 95-98%आम तौर पर चिंता की बात नहीं<95%
हीमोग्लोबिन A2 (HbA2)कुल हीमोग्लोबिन का 2-3.5%>3.5%<2%
हीमोग्लोबिनपुरुष: 13.8-17.2 g/dL
महिलाएं: 12.1-15.1 g/dL
पुरुष: >17.2 g/dL
महिलाएं: >15.1 g/dL
पुरुष: <13.8 g/dL
महिलाएं: <12.1 g/dL
आरबीसी गणनापुरुष: 4.7-6.1 मिलियन कोशिकाएं/माइक्रोलीटर
महिलाएं: 4.2-5.4 मिलियन कोशिकाएं/µL
पुरुष: >6.1 मिलियन कोशिकाएं/µL
महिलाएं: 15.1 g/dL से अधिक
पुरुष: "<4.7 मिलियन कोशिकाएँ/µL"
महिलाएं: <4.2 मिलियन कोशिकाएँ/µL
पीसीवी (पैक्ड सेल वॉल्यूम)पुरुष: ४०-५४%
महिलाएँ: 36-48%
पुरुष: >54%
महिलाएँ: >48%"
पुरुष: <40%
महिलाएँ: <36%
MCH (औसत संवहनी हीमोग्लोबिन)27-33 पिकोग्राम/कोशिका>33 pg/cell"<27 pg/कोशिका
MCHC (औसत कोशिकीय हीमोग्लोबिन सांद्रता)32-36 g/dL36 ग्राम प्रति डेसीलीटर<32 ग्राम प्रति डेसीलीटर
MCV (साधारण कोशिकीय आयतन)80 से 100 फेम्टोलीटर100 fL से अधिक<80 fL"
RDW (लाल रक्त कोशिका वितरण चौड़ाई)11.5-14.5%>14.5%आमतौर पर चिंता की बात नहीं
परीक्षणसामान्य निष्कर्षअसामान्य निष्कर्ष
हीमोग्लोबिन C (HbC)मौजूद नहींवर्तमान
हीमोग्लोबिन डी (HbD)मौजूद नहींवर्तमान
हीमोग्लोबिन एस (HbS)उपस्थित नहींवर्तमान
हीमोग्लोबिन E (HbE)मौजूद नहींवर्तमान
P2 विंडोलागू नहींविचलन असामान्य हीमोग्लोबिन की उपस्थिति का संकेत देते हैं
P3 विंडोलागू नहींविचलन से असामान्य हीमोग्लोबिन की उपस्थिति का संकेत मिलता है।
परिधीय स्मीयर निष्कर्षलाल रक्त कणिकाएँ (RBCs), श्वेत रक्त कणिकाएँ (WBCs) और प्लेटलेट्स का सामान्य आकार, आकृति और रूप.RBC के आकार, आकृति या रंग में परिवर्तन।

असामान्य WBC प्रकार या संख्या।

असामान्य प्लेटलेट संख्या।

अपरिपक्व या असामान्य कोशिका प्रकारों की उपस्थिति

असामान्य स्तरों द्वारा संकेतित स्थिति या बीमारी नीचे दी गई है:

परीक्षणउच्च मूल्य सूचककम मूल्य दर्शाता है
भ्रूणीय हीमोग्लोबिन (HbF)थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित करता है।

सिकल सेल डिजीज, एक आनुवंशिक स्थिति जो असामान्य हीमोग्लोबिन का कारण बनती है, जिससे लाल रक्त कोशिकाएं सिकल के आकार की हो जाती हैं। हेरिडिटरी पर्सिस्टेंस ऑफ HbF: जेनेटिक स्थिति जहां भ्रूणीय हीमोग्लोबिन वयस्कता तक बना रहता है।
आमतौर पर चिंता का विषय नहीं
हीमोग्लोबिन ए (HbA)आमतौर पर चिंता की बात नहींहीमोग्लोबिनोपैथी, अर्थात् आनुवंशिक विकार जो हीमोग्लोबिन के संश्लेषण को प्रभावित करते हैं।

बीटा-थैलेसीमिया: एक अनुवांशिक रक्त विकार जिसके कारण बीटा-ग्लोबिन श्रृंखलाओं का उत्पादन कम हो जाता है।
हीमोग्लोबिन A2 (HbA2)बीटा-थैलेसीमिया लक्षणआयरन की कमी से एनीमिया: आयरन की कमी के कारण हीमोग्लोबिन के उत्पादन में कमी।

अल्फा-थैलेसीमिया, जो हीमोग्लोबिन की अल्फा ग्लोबिन श्रृंखलाओं की कमी है।
हीमोग्लोबिनपॉलीसाइथीमिया अर्थात् लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धिएनीमिया अर्थात लाल रक्त कणिकाओं या हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी।
आरबीसी गणनापॉलीसाइथीमियाएनीमिया
पीसीवी (पैक्ड सेल वॉल्यूम)पॉलीसाइथीमियाएनीमिया
MCH (मीन कॉर्पस्क्यूलर हीमोग्लोबिन)मैक्रोसाइटिक एनीमिया जिसमें लाल रक्त कोशिकाएँ सामान्य से बड़ी होती हैं।सूक्ष्मजीवी एनीमिया जिसमें लाल रक्त कोशिकाएँ सामान्य से छोटी होती हैं।
MCHC (औसत कोशिकीय हीमोग्लोबिन सांद्रता)स्फेरोसाइटोसिस: आनुवंशिक विकार जो गोलाकार आकार के लाल रक्त कोशिकाओं का कारण बनता है।

हाइपोक्रोमिक एनीमिया यानी वे लाल रक्त कोशिकाएं जिनमें हीमोग्लोबिन की मात्रा कम होती है।

लौह अल्पता एनीमिया

RDW (लाल रक्त कोशिका वितरण व्यास)

मिश्रित एनीमिया

अनिसोसाइटोसिस यानी लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में असमानता।

आमतौर पर चिंता का विषय नहीं होता
टेस्टउपस्थिति दर्शाती है
हीमोग्लोबिन C (HbC)सिकल सेल डिजीज विद HbC में, व्यक्तियों में सिकल सेल ट्रेट (HbS) और हीमोग्लोबिन C ट्रेट (HbC) दोनों होते हैं, जिससे एनीमिया के विभिन्न लक्षण और संभावित जटिलताएं उत्पन्न होती हैं।

हीमोग्लोबिन सी रोग, एक आनुवंशिक रक्त विकार जहां बीटा-ग्लोबिन प्रोटीन में उत्परिवर्तन के कारण असामान्यता आती है, जिससे हल्का पुरानी हीमोलिटिक एनीमिया होता है।
हीमोग्लोबिन डी (HbD)हीमोग्लोबिन D विकार: यह एक आनुवंशिक स्थिति है जिसमें हीमोग्लोबिन D प्रकार (HbD) मौजूद होते हैं, जो विशेष म्यूटेशन के आधार पर हेमोलायटिक एनीमिया की विभिन्न डिग्री का कारण बनते हैं।

सिकल सेल रोग और HbD: सिकल सेल ट्रेट (HbS) और हीमोग्लोबिन D ट्रेट (HbD) का सह-अस्तित्व, जिससे सिकल सेल रोग के लक्षणों के साथ हीमोग्लोबिन D विकारों की अतिरिक्त विशेषताएँ भी उत्पन्न होती हैं।
हीमोग्लोबिन एस (HbS)सिकल सेल रोग, सिकल सेल ट्रेट
हीमोग्लोबिन ई (HbE)हीमोग्लोबिन ई विकार, एक स्थिति जिसमें हीमोग्लोबिन ई वैरिएंट (HbE) शामिल होता है, जो हल्की से मध्यम एनीमिया की ओर ले जा सकता है और जब इसे बीटा-थैलेसीमिया के साथ मिला दिया जाता है, तो यह अधिक गंभीर लक्षण पैदा कर सकता है।

बीटा-थैलेसीमिया और HbE: बीटा-थैलेसीमिया (बीटा-ग्लोबिन का कम या नगण्य उत्पादन) का संयोजन हीमोग्लोबिन E वेरिएंट के साथ, जिससे एनीमिया और अन्य संबंधित लक्षण उत्पन्न होते हैं।
P2 विंडोविभिन्न असामान्य हीमोग्लोबिनोपैथी, जो एक व्यापक श्रेणी है जिसमें उन आनुवंशिक विकारों को सम्मिलित किया गया है जो हीमोग्लोबिन की संरचना या उत्पादन को प्रभावित करते हैं, जिससे इलेक्ट्रोफोरेसिस पर असामान्य हीमोग्लोबिन पैटर्न दिखाई देते हैं।
P3 विंडोविभिन्न असामान्य हीमोग्लोबिनोपैथी
पेरिफेरल स्मियर निष्कर्षअसामान्य पेरीफेरल स्मीयर निष्कर्ष, जैसे कि माइक्रोसाइटिक और हाइपोक्रोमिक लाल रक्त कोशिकाएं, लौह अल्पता एनीमिया और थैलेसीमिया जैसी स्थितियों का सुझाव देते हैं।

सिकल के आकार की आरबीसी की उपस्थिति सिकल सेल रोग की ओर इशारा करती है, जबकि अपरिपक्व आरबीसी (रेटिकुलोसाइट्स) और असामान्य श्वेत रक्त कोशिकाएँ (ब्लास्ट) हीमोलाइटिक प्रक्रियाओं, ल्यूकेमिया या मलेरिया जैसे संक्रमणों की ओर संकेत करते हैं।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का अर्थ होता है प्लेटलेट्स की संख्या में कमी।

Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस ब्लड टेस्ट  के लिए तैयारी और प्रक्रिया

उचित Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट की तैयारी महत्वपूर्ण है ताकि टेस्ट  के परिणाम सटीक और विश्वसनीय हों, जो कि आगे के डायग्नोसिस के लिए अनिवार्य हैं।

Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट कैसे किया जाता है?

हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट एक साधारण और तेज़ प्रक्रिया है जिसमें आपकी बांह की नस से ब्लड  का सैंपल लिया जाता है।

  • एक डॉक्टर या प्स्वास्थ्य सेवा पेशेवर आपकी बांह की नस से बारीक सुई का उपयोग करके थोड़ी मात्रा में ब्लड निकालेगा। इस ब्लड के सैंपल को फिर एक शीशी या ट्यूब में एकत्र किया जाएगा ताकि टेस्ट किया जा सके। एकत्रित ब्लड सैंपल को एक प्रयोगशाला में भेजा जाएगा जहां सीरम में मौजूद विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन का मूल्यांकन किया जाएगा।
  • जब सुई खून का सैंपल लेने के लिए आपकी त्वचा को चीरती है, तो आपको थोड़ी सी टीस महसूस हो सकती है, लेकिन यह प्रक्रिया आमतौर पर बहुत तेज़ होती है और पाँच मिनट से भी कम समय लेती है।
    कभी-कभी, आपको सुई लगाने की जगह पर कुछ दर्द या चोट का निशान महसूस हो सकता है, लेकिन ये लक्षण जल्दी ठीक हो जाते हैं।

Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट के लिए उपवास आवश्यक है?

आमतौर पर हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस ब्लड टेस्ट के लिए उपवास की जरूरत नहीं होती है।

  • आपके स्वास्थ्य सेवा प्रदाता टेस्ट में बदलाव से बचने के लिए कुछ दवाओं को अस्थायी रूप से रोकने की सलाह दे सकते हैं।
  • Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट की तैयारी के लिए अपने परिवार के डॉक्टर की सलाह का पालन करना सबसे अच्छा होता है, जिससे सटीक परिणाम सुनिश्चित हो सकें।
  • मुझे असामान्य Hb स्टडीज़ (Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस) टेस्ट कब करवाना चाहिए?
  • एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट करवाते समय एक महत्वपूर्ण पहलू टाइमिंग नहीं है। व्यक्ति दिन के किसी भी समय इस टेस्ट को करवा सकते हैं।
  • अधिकांश डॉक्टर  इस टेस्ट  को सुबह जल्दी लैब में करवाने की सलाह देते हैं। 
  • हालांकि, समय के बारे में हमेशा अपने डॉक्टर से सलाह लें क्योंकि ये स्वास्थ्य स्थितियों और अन्य कारकों के आधार पर भिन्न हो सकते हैं।
  • एचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट बुक करना और रिपोर्ट्स चेक करना

Apollo 24|7 के माध्यम से हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरिसिस टेस्ट बुक करना सरल और सुविधाजनक है। प्रक्रिया उपयोगकर्ता के अनुकूल है और इसे आपके अपने घर की आराम से जल्दी से पूरा किया जा सकता है। नीचे इसमें शामिल चरण दिए गए हैं:

Apollo 24|7 की वेबसाइट या ऐप पर जाएँ प्रक्रिया शुरू करने के लिए, आधिकारिक Apollo 24|7 वेबसाइट तक पहुँचें या उनका ऐप अपने मोबाइल डिवाइस पर इंस्टॉल करें। 
"टेस्ट" के लिए खोजें जब आप मुख्य पृष्ठ पर पहुँचें, तो सामान्यतः पृष्ठ के ऊपरी भाग में स्थित खोज बॉक्स को ढूँढें। वहाँ "hemoglobin electrophoresis test" टाइप करें। इससे आप सीधे उस पृष्ठ पर पहुंच जाएंगे 

  • सुविधाजनक समय और स्थान चुनें अब जब आप हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट पेज पर हैं, आप अपने खून के सैंपल कलेक्शन  के लिए अपने अनुसार समय स्लॉट और स्थान चुन सकते हैं। आप अपने निकटतम स्थान पर Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट प्रक्रिया के बारे में भी जानकारी ढूंढ सकते हैं ताकि आवश्यक विवरण प्राप्त कर सकें।
  • अपनी बुकिंग पूरी करें एक बार जब आप अपना पसंदीदा समय और स्थान चुन लें, तो अपनी बुकिंग पूरी करने के लिए सभी आवश्यक जानकारियां दर्ज करें।
  • पुष्टि की प्रतीक्षा करें जब आप अपनी Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट प्रक्रिया के लिए ऑर्डर दे देते हैं, तो बस अपोलो 24|7 से पुष्टि संदेश का इंतजार करें। यह अंतिम चरण सुनिश्चित करता है कि आपका अनुरोध सही तरीके से प्रोसेस किया गया है।
  • जब आपका रक्त नमूना एकत्रित हो जाए, तो Apollo 24|7 प्लेटफॉर्म के माध्यम से अपनी Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट रिपोर्ट तक पहुँचने और डाउनलोड करने के लिए इन सरल चरणों का पालन करें:
  • सूचना की प्रतीक्षा करें Apollo 24|7 आपके परीक्षण परिणाम देखने के लिए तैयार होने पर आपको एक सूचना भेजेगा।
  • अपने खाते में लॉग इन करें अपने पंजीकृत लॉगिन क्रेडेंशियल्स का उपयोग करके अपने अकाउंट तक पहुंचने के लिए Apollo 24|7 की वेबसाइट या मोबाइल ऐप पर जाएँ।
  • रिपोर्ट्स सेक्शन में जाएं सफल लॉगिन के बाद, 'Reports' अनुभाग में नेविगेट करें जहां आपके सभी मेडिकल टेस्ट के परिणाम हैं।
  • "hemoglobin electrophoresis test" को ढूंढ़ें उपलब्ध रिपोर्ट्स में से अपने हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट की रिपोर्ट  को खोजें।
  • अपनी रिपोर्ट डाउनलोड करें अपनी जांच रिपोर्ट को डाउनलोड करने का विकल्प खोजें। यह सुविधा आपको अपनी Hb इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट रिपोर्ट की एक प्रति भविष्य  के लिए रखने या अपने डॉक्टर के साथ साझा करने की सुविधा प्रदान करती है।

packageएचबी इलेक्ट्रोफोरेसिस (एचपीएलसी) टेस्ट के साथ शीर्ष टेस्ट और पैकेज | Top Packages with HB Electrophoresis (HPLC) Test

faqअक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (FAQs)

यदि मेरा हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस ब्लड टेस्ट का परिणाम सकारात्मक आता है, तो अगले कदम क्या होंगे? क्या मुझे किसी विशेषज्ञ से परामर्श करना चाहिए या विशेष जीवनशैली में परिवर्तन करना चाहिए?

यदि आपके हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण के परिणाम असामान्य हैं, तो तुरंत अपने डॉक्टर से परामर्श करना महत्वपूर्ण है। वे आपको एक हेमटोलॉजिस्ट के पास भेज सकते हैं, जो रक्त विकारों में विशेषज्ञ डॉक्टर होता है। निर्धारित स्थिति के आधार पर, कुछ जीवनशैली परिवर्तन जैसे कि आहार में परिवर्तन या शारीरिक गतिविधि भी सुझाई जा सकती हैं।

क्या एचपीएलसी रक्त परीक्षण के साथ अधिक व्यापक मूल्यांकन के लिए विचार करने के लिए कोई वैकल्पिक या पूरक परीक्षण हैं?

हां, सम्पूर्ण रक्त गणना (CBC), आयरन स्टडीज, और आनुवांशिक परीक्षण जैसे अन्य परीक्षण आपके रक्त स्वास्थ्य के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्रदान कर सकते हैं। यदि आपका डॉक्टर किसी विशेष स्थिति का संदेह करता है या आपके रक्त स्वास्थ्य का अधिक सम्मिलित अवलोकन चाहता है, तो वे इन्हें अनुशंसित कर सकते हैं।

क्या हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण में कोई नई तकनीकें या उन्नतियाँ हैं जिनके बारे में मुझे पता होना चाहिए?

डीएनए अनुक्रमण और अगली पीढ़ी की अनुक्रमण जैसी आणविक तकनीकें हीमोग्लोबिन विकारों के निदान में अधिक प्रचलित हो रही हैं। हालांकि, HPLC रक्त परीक्षण अभी भी हीमोग्लोबिन के असामान्य रूपों का पता लगाने के लिए सबसे विश्वसनीय तरीकों में से एक है।

क्या मैं HPLC रक्त परीक्षण से पहले पानी पी सकता हूँ?

हां, आप HPLC हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण से पहले पानी पी सकते हैं, लेकिन आपको अन्य किसी भी खाद्य पदार्थ या पेय से परहेज करना चाहिए।

हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण रक्त संबंधित विकारों के निदान के लिए कितना सटीक है?

हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण असामान्य प्रकार के हेमोग्लोबिन की पहचान में अत्यधिक विश्वसनीय होते हैं जो विभिन्न स्थितियों जैसे कि थैलेसीमिया या सिकल सेल एनीमिया की ओर इशारा कर सकते हैं। हालाँकि, एक निश्चित निदान के लिए अतिरिक्त परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है।

एचपीएलसी ब्लड टेस्ट के परिणाम प्राप्त करने में कितना समय लगता है?

आमतौर पर, HPLC रक्त परीक्षणों के लिए प्रयोगशाला के परिणाम दो से तीन दिनों के भीतर उपलब्ध होते हैं। हालांकि, यह प्रयोगशाला पर निर्भर करता है जो परीक्षण कर रही है और विश्लेषण की जटिलता पर भी अवलंबित है।

क्या असामान्य हीमोग्लोबिन स्तर जानलेवा हो सकते हैं?

असामान्य हीमोग्लोबिन स्तर थैलेसीमिया और सिकल सेल एनीमिया जैसी गंभीर स्वास्थ्य स्थितियों का कारण बन सकते हैं। हालांकि ये स्थितियां गंभीर हो सकती हैं, उचित चिकित्सीय देखभाल और जीवनशैली में परिवर्तन के साथ, व्यक्ति पूर्णता से जीवन जी सकते हैं। कोई भी लक्षण दिखाई देने पर या असामान्य परीक्षण परिणाम प्राप्त होने पर चिकित्सीय सहायता लेना हमेशा महत्वपूर्ण है।

मेरे हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट के परिणामों को क्या प्रभावित कर सकता है?

हाल के रक्त संचारण, उच्च कोलेस्ट्रॉल के स्तर, या विशेष दवाइयाँ आपके परीक्षण परिणामों को प्रभावित कर सकती हैं। अपने परिणामों की सटीक व्याख्या सुनिश्चित करने के लिए यह आवश्यक है कि आप अपने डॉक्टर को बताएं कि आप वर्तमान में कौन सी दवाइयाँ या सप्लीमेंट्स ले रहे हैं।

HPLC परीक्षण का उद्देश्य क्या है?

HPLC (उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी) का उपयोग मिश्रण में घटकों को अलग करने, पहचानने और मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जाता है। चिकित्सा संदर्भों में, यह अक्सर रक्त में विशेष पदार्थों को मापता है, जैसे कि हीमोग्लोबिन वेरिएंट। 

HPLC रक्त परीक्षण की कीमत क्या है?

मूल्य प्रयोगशाला और स्थान के अनुसार भिन्न होता है, आमतौर पर ₹1500 से ₹3000 के बीच होता है। 

HPLC परीक्षण क्या है?

यह एक प्रयोगशाला तकनीक है जो नमूने के घटकों को अलग करती है, जिससे विशेष पदार्थों, विशेषकर हीमोग्लोबिन वेरिएंट्स की सटीक माप की अनुमति मिलती है।

गर्भावस्था में HPLC परीक्षण क्यों किया जाता है?

गर्भावस्था में, HPLC का उपयोग अक्सर हीमोग्लोबिनोपैथीज जैसे कि थैलेसीमिया के लिए जांच के लिए किया जाता है, जो माँ और विकसित हो रहे भ्रूण दोनों को प्रभावित कर सकता है।

HPLC परीक्षण किस रोग का पता लगाता है?

HPLC परीक्षण मुख्य रूप से थैलेसीमिया और सिकल सेल रोग जैसी हीमोग्लोबिनोपैथी का पता लगाता है, असामान्य हीमोग्लोबिन प्रकारों की पहचान करके।

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