SRY Testing By Fish in Hindi

सेक्स निर्धारण क्षेत्र वाई (SRY) जीन एक प्रोटीन कोड करता है जो भ्रूण में पुरुष लक्षण विकसित करने के लिए जिम्मेदार होता है। यह जीन वाई क्रोमोजोम पर मौजूद है और भ्रूण में लिंग विभाजन में असामान्यताएँ खोजने में मदद करता है।

SRY टेस्टिंग फ्लोरेसेंस इन-सीट्यू हाइब्रीडाइजेशन (FISH) विधि द्वारा इस जीन की हटाव या गलत स्थानन की निर्धारण करती है। SRY जीन पर असामान्यताएँ टेस्ट माता-पिता में असामान्य जीन के बारे में अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकती है।

लिंग विभेद विकृतियाँ बच्चे में विभिन्न समस्याओं का कारण बन सकती हैं क्योंकि समस्या आनुवांशिक स्तर पर होती है। प्रारंभिक निदान मदद कर सकता है स्थिति के लिए तैयारी करने और आवश्यक कदम उठाने में।

फिश तकनीक जीनेटिक टेस्ट के लिए एक सटीक मेथडोलॉजी है। कई बाल चिकित्सक और जीनेटिक काउंसलर पूर्ण कैराटाइपिंग का आदेश देते हैं जो व्यक्ति में मौजूद प्रत्येक क्रोमोजोम की संरचना का निर्धारण करता है। एक बाल चिकित्सक माइक्रोएरे टेस्टिंग की सलाह दे सकता है जो एसआरवाई जीन टेस्ट और कैराटाइपिंग के विस्तृत जानकारी के लिए एक वैकल्पिक है।"

सरवाय प्रोटीन हर व्यक्ति में एक विशिष्ट नमूना होता है, और यह पुरुष जीवनु के विकास के लिए जिम्मेदार होता है। इसके अलावा, यह जीन भ्रूण में महिला लक्षणों के विकास को रोकता है। इस जीन को "टेस्टिस-निर्धारण कारक" भी जाना जाता है।

कौन जांच करा सकता है?

यह नियमित परीक्षण माता-पिताओं और गर्भवती महिलाओं को समझने में मदद करता है कि बच्चे को लिंग भेदकता से संबंधित कोई जेनेटिक विकार है या नहीं। इससे स्वायर सिंड्रोम, अंडकोष विकास विकार और जेन स्थानांतरण जैसी अन्य समस्याएं पता लगा सकती है।

जीन का विस्थापन X क्रोमोजोम पर ओवोटेस्टिकुलर विकार का कारण है। इस प्रकार की दुर्लभ स्थितियों का प्रभावी रूप से प्रबंधन करने के लिए पहले जांच अत्यंत आवश्यक है। इस प्रकार के रोगियों के लिए हार्मोन थेरेपी और मानसिक सलाह जैसे कई उपचार उपलब्ध हैं।"
 

चिकित्सा द्वारा समीक्षितें "डॉ। सुष्मिता प्रकाश", प्रसूति-शारीरिकशास्त्र और स्त्रीरोग,"अपोलो हॉस्पिटल सेक्टर 26, नोएडा"