SRY Testing By Fish in Hindi

सेक्स निर्धारण क्षेत्र Y (SRY) जीन एक प्रोटीन के लिए कोड करता है जो भ्रूण में पुरुष लक्षणों के विकास के लिए जिम्मेदार होता है। यह जीन Y गुणसूत्र पर पाया जाता है और यह भ्रूण में लिंग विभेदन संबंधी असामान्यताओं की पहचान में मदद करता है।

SRY जीन की जांच करने के लिए फ्लोरेसेंस इन-सिटू हाइब्रिडाइज़ेशन (FISH) विधि का उपयोग किया जाता है, जो इस जीन के विलोपन या गलत स्थान का पता लगाती है। SRY जीन में असामान्यताएं माता-पिता में अभ्रक जीन के बारे में जानकारी प्रदान कर सकती हैं।

लिंग भेदभाव की असामान्यताएँ एक बच्चे में विभिन्न समस्याओं का कारण बन सकती हैं क्योंकि यह समस्या आनुवांशिक स्तर पर होती है। समय पर निदान से इस स्थिति के लिए तैयारी करने और आवश्यक कदम उठाने में मदद मिल सकती है।

FISH तकनीक आनुवंशिक परीक्षणों के लिए एक सटीक पद्धति है। कई बाल चिकित्सक और आनुवंशिक सलाहकार पूरी केरियोटाइपिंग ऑर्डर करते हैं जो व्यक्ति में मौजूद प्रत्येक गुणसूत्र की संरचना का निर्धारण करती है। एक बाल चिकित्सक SRY जीन परीक्षण और केरियोटाइपिंग के विकल्प के रूप में माइक्रोअर्रे परीक्षण की सलाह भी दे सकता है, जिससे अधिक विस्तृत जानकारी मिलती है।

SRY प्रोटीन का हर व्यक्ति में एक विशिष्ट पैटर्न होता है, और यह पुरुष गोनाद के विकास के लिए उत्तरदायी होता है। इसके अलावा, यह जीन भ्रूण में महिला लक्षणों के विकास को रोकता है। इस जीन को टेस्टिस-निर्धारण कारक के रूप में भी जाना जाता है।

किसे जांच करवानी चाहिए?

यह नियमित परीक्षण गर्भवती महिला और माता-पिता को यह समझने में मदद करता है कि क्या बच्चे में लिंग भेद से संबंधित कोई आनुवंशिक विकार है। यह स्वायेर सिंड्रोम, वृषण विकास विकार, और जीन स्थानांतरण जैसी अन्य समस्याओं का पता लगा सकता है।

जीन का X क्रोमोसोम पर स्थानांतरण ओवोटेस्टिकुलर विकार का कारण बनता है। ऐसी दुर्लभ स्थितियों को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने के लिए, प्रारंभिक निदान आवश्यक है। इस प्रकार के रोगियों के लिए हॉर्मोन थेरेपी और मनोवैज्ञानिक परामर्श जैसे कई उपचार उपलब्ध हैं।